Biocidmidler og behandlede artikler

Slides:



Advertisements
Lignende præsentationer
Indsæt nyt billede: Format: B 254 x 190,5 mm Efter indsættelse, højreklik på billedet og placér det bagerst. Delete det gamle foto Anvendelse af slam på.
Advertisements

Introduktion til REACH
EMIR Den videre proces Anna Lærke Kraft, BØRS.
Søren Sandfeld Jakobsen ”Cookies” – hvad siger loven?
Vandrammedirektivet Involvering af offentligheden i planlægningen Henriette Færgemann Team koordinator Europa Kommissionen DG Miljø, Vandafdelingen.
REACH Status for forhandlingerne i EU
Status over centrale områder i REACH
1 3. liberaliseringspakke - Baggrund, indhold og ENTSO 3. liberaliseringspakke Baggrund, indhold og ENTSO Lene Egeberg-Gjelstrup International rådgiver,
Godkendelsesproce durer for produkter, godkendelsestyper, miljøvurderinger, behandlede artikler Jørgen Larsen.
Betingelser for optagelse af aktivstofferne på en positivliste.
Nye sporbarhedsregler for fiskevarer og akvakulturprodukter
Udnyttelse af miljøgodkendelser
Arbejdsmiljøcertificering
Hvad er afgørende for klassificeringen som lægemiddel
Fødevarekontrol i Danmark 2011 Forbrugeroplysning vedrørende Fisk iht Forordning 1224/2009 og gennemførselsbestemmelser 404/2011.
Grøn Vækst Juni 2009 Miljøstyrelsen – Pesticider og Genteknologi Fremtidig indsats på pesticidområdet på baggrund af: A) ny EU lovgivning og B) regeringens.
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 1 Ændring og overdragelse af kontrakter indgået efter EU-udbud – med særligt henblik på konkurssituationen Steen.
Tekst starter uden punktopstilling For at få punktopstilling på teksten (flere niveauer findes), brug >Forøg listeniveau- knappen i Topmenuen For at få.
Indsæt nyt billede: Format: B 254 x 190,5 mm Efter indsættelse, højreklik på billedet og placér det bagerst. Delete det gamle foto SIDE 1 Kontrol af biocidprodukter.
1 Ny dual-use forordning ERFA-møde 10. september 2008 Kt. chef Stig Uffe Pedersen.
CE-mærkning CE-mærket er ikke et kvalitetsmærke og har aldrig været tænkt som sådan. CE-mærket er et mærke, der giver tilladelse til at markedsføre et.
Reglerne om ernærings- og sundhedsanprisninger
Biocidforordning Gå hjem møde Maj 2012
Biocidmidler og behandlede artikler. Godkendelsesordningen for biocider Aktivstofferne vurderes og godkendes/eller ikke godkendes på EU niveau Biocidmidlerne.
Forventede ændringer i ordninger efter nyt Landdistriktprogram Louise Ilum Sørensen NaturErhvervstyrelsen.
Indsæt nyt billede: Format: B 254 x 190,5 mm Efter indsættelse, højreklik på billedet og placér det bagerst. Delete det gamle foto Definitioner og anvendelses-
Indsæt nyt billede: Format: B 254 x 190,5 mm Efter indsættelse, højreklik på billedet og placér det bagerst. Delete det gamle foto Temamøde om den nye.
Jes Ryttersgaard GI Loven Lov om infrastruktur for geografisk information.
VELTEK medlemsmøde 22. januar 2008 DS Certificering A/S VA-godkendelser – nu og i fremtiden.
Definition på en artikel: Artikler defineres I REACH som en "genstand, der under fremstillingen har fået en bestemt form, overflade eller design, som har.
Kontrol af kosttilskud – indhold og anprisninger
Biocides Formål og baggrund Frontpage.
Formål og baggrund Jørgen Larsen. Grunden til at en revision af Biociddirektivet var nødvendigt  Lukke smutveje (”loopholes”) og fremme fri handel samt.
30 oktober Kursus i miljøvurdering Screening af projekter - baseret på forudsætninger Ulf Kjellerup, COWI.
Ændring af DATO: 1. Vælg ’Vis’ i topmenuen 2. Vælg ’Sidehoved og Sidefod’ 3. Skriv ønsket dato ind i datotekstfeltet med STORE BOGSTAVER 4. Tryk ’anvend.
Fri bevægelighed – Hvad betyder det for dig og din virksomhed ?
1ATV-møde – Jord i råstofgrave. 2  ” Tilførsel af såvel forurenet som uforurenet jord til råstofgrave og tidligere råstofgrave er forbudt i  henhold.
Tekst starter uden punktopstilling For at få punktopstilling på teksten (flere niveauer findes), brug >Forøg listeniveau- knappen i Topmenuen For at få.
Skolebestyrelsen Forælder specialklasse Medarbejder Elev Leder Ekstern repræsentant?
Plantekongres 2006 kontorchef Hanne Kristensen,
Hvilke krav stiller Foderhygiejneforordningen til din virksomhed. v
Tekst starter uden punktopstilling For at få punktopstilling på teksten (flere niveauer findes), brug >Forøg listeniveau- knappen i Topmenuen For at få.
Præ-registrering Vibeke Plambeck 28.maj 08 Hvad skal man være opmærksom på - som ansvarlig for et stof - som downstream-bruger.
Indsæt nyt billede: Format: B 254 x 190,5 mm Efter indsættelse, højreklik på billedet og placér det bagerst. Delete det gamle foto Den nye Biocidforordning.
Formueforvaltning Januar 2009 MSTA. 2 Formueforvaltning  Egne midler  Kunde midler  Traditionelle og markedsrenteprodukter.
Aktuelt om lovgivning og miljø
Tekst starter uden punktopstilling For at få punktopstilling på teksten (flere niveauer findes), brug >Forøg listeniveau- knappen i Topmenuen For at få.
Tekst starter uden punktopstilling For at få punktopstilling på teksten (flere niveauer findes), brug >Forøg listeniveau- knappen i Topmenuen For at få.
Tekst starter uden punktopstilling For at få punktopstilling på teksten (flere niveauer findes), brug >Forøg listeniveau- knappen i Topmenuen For at få.
Bjørneklo bekæmpelse EnviNa 20. Februar 2015.
Resumeer af EU-lovgivningen: en introduktion 2008.
Farligheden af fyldstoffer i pesticider Registreringschef Ole Jensen Syngenta Crop Protection A/S Strandlodsvej 44, 2300 København S
Resumeer af EU-lovgivningen: en introduktion 2009.
REACH: Den Generelle REACH Review Rapport 2012 Henrik LAURSEN General Direktoratet for Miljø Kemiens Dag – København den 15. november 2012.
© - Copyright Bureau Veritas Netværksgruppemøde KEMI Tema: Arbejdspladsbrugsanvisninger – erfaringsudveksling Würth Danmark A/S, Montagevej 6, 6000 Kolding.
FRITVALG AF PLEJE OG PERSONLIG BISTAND EGNETHEDSKRITERIER.
Indsæt nyt billede: Format: B 254 x 190,5 mm Efter indsættelse, højreklik på billedet og placér det bagerst. Delete det gamle foto Anvendelse af spildevandsslam.
Reglerne om ernærings- og sundhedsanprisninger
VVM-screening ENVINA 1 October 2015 COWI Powerpoint presentation
Begrundelsespligt? Advokat Henrik Holtse
Velkommen til Miljøstyrelsen
Lovgrundlaget for overvågning i VVM
Biocidforordning Gå hjem møde Maj 2012
Tirsdag den 18. november 2014 kl. 11:00-12:15
Betænkning nr Offentliggjort den 24. maj 2017
Ældning af installationer
Persondata v/kontorchef Peter Fogh Knudsen
Sikkerhedselementer på lægemidler
Ansættelse Overskrifterne: Før ansættelsen Ansættelsesform
FIR morgenmøde 22. november 2018
Præsentationens transcript:

Biocidmidler og behandlede artikler Biocides Biocidmidler og behandlede artikler Frontpage

Godkendelsesordningen for biocider Eksisterende aktivstoffer der er med i Revurderingsprogrammet Biocidmidler må ikke gøres tilgængelige på markedet eller anvendes, medmindre aktivstofferne er med i revurderingsprogrammet Nationale regler for biocidmidler der er med i revurderingsprogrammet gælder indtil der er taget en beslutning om aktivstoffet på EU niveau Godkendelse af aktivstoffet (aktivstofferne) i biocidmidlerne sker på EU niveau Vurderingen af aktivstofferne sker løbende of frem til 2025 og for hvert aktivstof/PT kombination laves der enten en optagelse på en positivliste eller en ikke optagelsesbeslutning Biocidmidlerne efter der er taget en beslutning om aktivstofferne i EU Efter godkendelse af aktivstoffet , kan nationale regler kun anvendes i op til 2 år. Hvis aktivstoffet kommer på positivlisten skal en ansøgning om en produktgodkendelse efter forordningens regler indsendes til den relevante medlemsstat / eller til EU. Hvis der tages beslutning om en ikke optagelse af aktivstoffet skal biocidmidler indeholdende dette aktivstof i den relevante produkttype udfases (normalt inden for et år, men det stor i ikke optagelsesbeslutningen)

Gamle nationale godkendelsesordningen for biocider Træbeskyttelsesmidler Rodenticider Algemidler Midler mod slimdannende organismer i papirmasse Insektmidler afskrækningsmidler

Optagelsesdirektivet´s særlige bestemmelser Hvis der ved optagelsen af aktivstoffet på positivlisten i EU er fastsat bestemte begrænsninger af anvendelsen af aktivstoffet I biocidmidlerne så kan de findes I optagelsesforordningerne som laves ved hver optagelse af et aktivstof. En liste over aktivstoffer der er optaget på positivlisten kan findes på Kommissionens websted: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Godkendelse af biocidmidler efter forordningen Godkendelse af biocidmidlerne Ansøgninger indgives til enten Agenturet eller medlemsstaten Registeret over biocidholdige produkter Efter godkendelse af aktivstoffet , kan nationale regler kun anvendes i op til 2 år. Ansøgningen skal indgives senest på datoen for ikrafttrædelsen af godkendelsen for aktivstoffet. Hvis der ikke søges, må produkterne ikke komme på markedet 180 dage efter ikrafttrædelsen af godkendelsen og må ikke anvendes efter 365 dage.

GENERELLE PRINCIPPER FOR GODKENDELSE AF BIOCIDHOLDIGE PRODUKTER Biocidholdige produkter må ikke gøres tilgængelige på markedet eller anvendes, medmindre de er godkendt. Vurderingen af biocidprodukter skal tage følgende faktorer i betragtning (Artikel 19 (2): ”Realistic worst case conditions” under hvilket biocidproduktet bliver anvendt. Hvordan enhver artikel behandlet med det eller indeholdende det kan blive anvendt. Konsekvenserne af anvendelse og bortskaffelse af det biocidholdige produkt. Cummulative eller synergistiske effekter.

Godkendelsesordningen for produkter Biociddirektivet 1. lands godkendelse og gensidig anerkendelse i de øvrige medlemslande. Rammeformulering Registrering af produkter med lavrisiko aktivstoffer Biocidforordningen 1. lands godkendelse og gensidig anerkendelse efterfølgende eller i parallel Familie af biocidholdige produkter Godkendelse ved en forenklet godkendelsesprocedure Unionsgodkendelse, indføres over en årrække

BIOCID PRODUKTFAMILIER (art. 19, stk. 6) En gruppe produkter med ensartede anvendelser, hvis aktivstoffer har de samme specifikationer og med specificerede variationer í deres sammensætning, som ikke har negativ indvirkning på risikoniveau eller i væsentlig omfang nedsætter effektiviteten Der tillades en reduktion af et eller flere aktivstoffers koncentration og/eller ændring i koncentrationen af en eller flere ikke-aktivstoffer og/eller udskiftning af en eller flere ikke-aktivstoffer med andre specificerede stoffer, der forårsager samme eller lavere risiko. Klassificering og sikkerheds sætninger for hver produkt inden for produktfamilien skal være de samme. Alle produkterne i familie skal opfylde kravene for godkendelse.

BIOCID PRODUKTFAMILIER (art. 19, stk. 6) Hele produktfamilien bliver godkendt Godkendelsesindehaveren giver meddelelse, om hvert produkt i denne familie af biocidholdige produkter, senest 30 dage inden det bringes i omsætning, medmindre et givet produkt er nævnt udtrykkeligt i godkendelsen, eller variationerne i sammensætningen kun vedrører pigmenter, parfumer og farvestoffer inden for grænserne af de tilladte variationer.

SIMPLIFICERET GODKENDELSESPROCEDURE I erkendelse af at den normale godkendelsesprocedure for visse biocidprodukter kan virke uforholdsmæssige komplicerede i forhold til risikoen for mennesker og miljø laves en simplificeret godkendelsesprocedure. Kriterier for produkterne der kan omfattes af den simplificerede procedure (se næste slide). Den simplificerede procedure omfatter: National godkendelse normalt inden for 90 dage Efterfølgende mulighed for markedsføring af biocidproduktet i alle MS ved en simpel notifikation (ikke gensidig anerkendelse).

SIMPLIFICERET GODKENDELSESPROCEDURE Et biocidprodukt kan være egnet til den simplificeret procedure hvis alle af følgende kriterier er opfyldt: Alle aktivstoffer findes på Bilag I og opfylder de restriktioner der er her er fastsat Det indeholder ikke ”problematiske stoffer” (substance of concern) Indeholder ikke nannomaterialer Det er tilstrækkeligt effektivt Håndteringen af biocidproduktet og dets forventet brug kræver ikke personlige værnemidler.

Reguleringen af behandlede artikler (art. 58) Visse produkter med biocidvirkning skal nu (kun) betragtes som behandlede artikler. Har ikke primær biocidvirkning. Markedsføringsforbud for behandlede artikler afhænger nu af om stofferne (og ikke de konkrete midler) er godkendt i EU. Godkendt til den relevante produkttype og anvendelse. Mærkningskrav, hvis der er en anprisning om biocidvirkning eller aktivstoffets optagelse på listen indeholder betingelser om mærkning Oplysningsforpligtelser overfor forbrugeren

Mærkning af behandlede artikler Hvis der er mærkningskrav så skal de omfatte følgende: En erklæring om, at den behandlede artikel indeholder biocidholdige produkter Hvis der foreligger dokumentation herfor, de biocide egenskaber, som den behandlede artikel tillægges Navnene på alle aktivstoffer, der er indeholdt i de biocidholdige produkter Navnene på alle nanomaterialer indeholdt i de biocidholdige produkter, efterfulgt af ordet nano

Oplysningsforpligtelse overfor forbrugeren Leverandøren af en behandlet artikel, skal på forbrugerens forlangende, inden for 45 dage og vederlagsfrit forelægge forbrugeren oplysninger om biocidbehandlingen af den behandlede artikel.

Overgangsordninger for behandlede artikler Behandlede artikler, der var på markedet den 1.september 2013, kan forsat bringes i omsætning indtil datoen for en afgørelse om godkendelse af aktivstoffet (stofferne) i den pågældende produkt type, såfremt ansøgningen om godkendelse af aktivstoffet/aktivstofferne for den relevante produkttype er indgivet senest 1. september 2016