UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura A = ABNORM - = NORMAL Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom ? Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE APTT F(II+VII+X) Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II F VII-mangel Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt Trombocytopeni. Trombocytæmi Afibrinogenæmi Dissemineret intravaskulær koagulation UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE