REACH 2018 Bliv på markedet – registrer dine kemikalier.

Præsentationer af emnet: "REACH 2018 Bliv på markedet – registrer dine kemikalier."— Præsentationens transcript:

1 REACH 2018 Bliv på markedet – registrer dine kemikalier

2 Formålet med denne præsentation
Denne præsentation med tilhørende noter er udarbejdet af ECHA, Det Europæiske Kemikalieagentur, for at hjælpe dig med at udarbejde en præsentation om REACH 2018, dvs. den seneste registreringsfrist for indfasningsstoffer. Hensigten er, at du kan vælge de slides, der er relevante for dig, og ændre dem i nødvendigt omfang for at tilpasse dem til din målgruppe, det være sig ledende medarbejdere, arbejdstagere, arbejdsmiljøeksperter, myndigheder osv. Du kan bruge den uden yderligere tilladelse. Denne præsentation giver dig et kort overblik over registrering i REACH samt ECHA’s køreplan for REACH Det er den første i en række præsentationer om REACH 2018 på ECHA's websted. Kommentarer og forslag modtages gerne på Juridisk meddelelse Oplysningerne i denne præsentation udgør ikke juridisk rådgivning og repræsenterer juridisk ikke nødvendigvis Det Europæiske Kemikalieagenturs officielle holdning. Det Europæiske Kemikalieagentur påtager sig ikke ansvar for indholdet af dette dokument. Udgivelsesdato: Maj 2016, opdateret i maj 2017

3 Sammenfatning Baggrund Registrering i REACH senest i 2018
ECHA‘s køreplan for REACH 2018 Seks faser mod en vellykket registrering REACH 2018 – Meddelelse Dette slidesæt indeholder en pakke, der forklarer ECHA’s strategi til at hjælpe uerfarne registranter og SMV-registranter med at opfylde deres forpligtelser vedrørende registrering af indfasningsstoffer senest den 31. maj 2018. Slidesættet tager udgangspunkt i ECHA’s køreplan for REACH Det findes på ECHA’s websted:

4 Baggrund I dette afsnit gøres der kort rede for de generelle målsætninger for registrering i REACH.

5 REACH-registrering Viden om farer og anvendelser af stoffer er en forudsætning for ansvarlig håndtering. REACH lægger bevisbyrden hos de enkelte virksomheder – det er dem, der skal påvise, at deres stoffer kan anvendes sikkert. Virksomhederne indsamler og analyserer oplysninger og dokumenterer deres konklusioner i et registreringsdossier. Oplysningerne fra registreringerne anvendes af myndighederne og offentliggøres af ECHA på agenturets websted. Trinvis registrering af kemikalier, der allerede findes på det europæiske marked: 2010, 2013 og 2018. Med REACH gennemførtes omvendt bevisbyrde for sikker anvendelse af kemikalier. Det er nu op til virksomhederne at påvise, at de kemikalier, de producerer eller importerer til EU, ikke udgør en uacceptabel risiko for menneskers sundhed og miljøet. Virksomhederne registrerer deres resultater og konklusioner i et registreringsdossier, som fremsendes til ECHA. Oplysningerne i registreringsdossieret anvendes til yderligere reguleringsprocesser Mindst 5 % af registreringsdossiererne evalueres, dvs. det analyseres, hvorvidt oplysningerne heri er i overensstemmelse med kravene i REACH. Registreringsdatabasen screenes for stoffer, der kan udløse yderligere/EU-dækkende håndteringsforanstaltninger, såsom harmoniseret klassificering, godkendelse eller begrænsninger Registreringsdossierer lægges ligeledes til grund for en evaluering af stoffer, dvs. medlemsstaternes analyse af potentielt farlige stoffer Endelig formidles de oplysninger, selskaberne giver i registreringsdossiererne, gratis på ECHA's websted som fastsat i REACH-forordningen. Alle interesserede kan søge information om stoffer, som de er interesseret i. Det er med til at få Europas borgere til at træffe velovervejede beslutninger om kemikalier, som de bruger og kan blive eksponeret for. REACH indførte et tidsforskudt system for registrering af såkaldte "eksisterende" kemikalier kaldet indfasningsstoffer under REACH. Hvis potentielle registranter præregistrerede dem i 2008*, kunne de udnytte forskudte tidsfrister for registrering 1. december 2010: stoffer produceret/importeret af en registrant i mængder på mindst 1 000 ton/år, de miljømæssigt farligste stoffer produceret/importeret af en registrant i mængder på mindst 100 ton/år samt CMR-stoffer produceret/importeret af en registrant i mængder på mindst 1 ton/år 31. maj 2013: stoffer produceret/importeret af en registrant i mængder på mindst 100 ton/år 31. maj 2018: stoffer produceret/importeret af en registrant i mængder på mindst 1 ton/år. *Virksomheder, der først nu markedsfører et indfasningsstof, og som producerer eller importerer 1-100 ton/år, kan fortsat præregistrere dem sent senest den 31. maj 2017. YDERLIGERE LÆSNING: ECHA’s strategi for overensstemmelseskontrol: Kortfattet vejledning om registrering: BEMÆRK: Ved EU og Europa forstås i denne præsentation EU's medlemsstater + EØS-landene Island, Liechtenstein og Norge, hvor REACH -forordningen finder anvendelse.

6 Informationsstrøm fra registrering
Dette er en skematisk gengivelse af informationsstrømmene i forbindelse med registrering. REACH er en risikobaseret strategi for kemikalieforvaltning. Det er derfor nødvendigt med korrekte oplysninger om risikovurdering vedrørende både stoffernes egenskaber og anvendelser. Oplysninger om anvendelser kommer fra downstream-brugerne. Hvis de er organiserede, forventes deres brancheorganisationer at indsamle oplysninger om anvendelser og anvendelsesforhold og stille dem til rådighed for registranterne i et harmoniseret format (anvendelseskort). Selv om downstream-brugere ikke er organiseret, opfordres de til at anvende det harmoniserede format til at levere deres anvendelsesoplysninger til registranterne. Registranter som producenter og importører har oplysningerne om stoffernes egenskaber. Registranter dokumenterer oplysningerne om anvendelser og egenskaber i deres registreringsdossierer. Hvis de registrerer mængder på 10 ton/år eller derover, gennemfører de ligeledes en kemikaliesikkerhedsvurdering, der omfatter hele livscyklussen for deres stof, og dokumenterer resultaterne i en kemikaliesikkerhedsrapport. Myndighederne anvender oplysningerne i registreringsdossiererne til at vurdere behovet for foranstaltninger for lovreguleret risikohåndtering, som f.eks. klassificering og mærkning, restriktioner og godkendelse. Registreringsdossierer lægges også til grund for valget af stoffer, der skal underkastes yderligere undersøgelse under stofvurderingsprocessen. Endelig offentliggøres størstedelen af oplysningerne i registreringsdossiererne gratis på ECHA's websted. Registranterne selv bruger oplysningerne i registreringsdossiererne og kemikaliesikkerhedsrapporten som udgangspunkt for deres sikkerhedsdatablade. I henhold til REACH kan sikkerhedsdatablade være vedlagt et eller flere eksponeringsscenarier. Eksponeringsscenarier beskriver anvendelses-/anvendelsesgruppespecifikke betingelser for sikker brug af stoffet. YDERLIGERE LÆSNING: Kortfattet vejledning om kemikaliesikkerhedsvurdering: Kortfattet vejledning – Udarbejdelse af sikkerhedsdatablade: Kortfattet vejledning for downstream-brugere: Oplysninger om registrerede stoffer:

7 Offentlige oplysninger om kemikalier kommer fra registreringer
Infokort Kort profil Dette slide illustrerer, hvordan oplysninger, som virksomheder indsender til ECHA, offentliggøres på ECHA's websted. Den mest præcise måde, ECHA viser oplysninger på sit websted på, kaldes et "infokort". Det giver et overblik over stoffets væsentligste egenskaber, nemlig hvordan det klassificeres, og om det er farligt eller ej. Såfremt stoffet har egenskaber, der vækker bekymring, viser infokortet også, hvordan stoffet undersøges af lovgiverne. Korte profiler sammenfatter stofbeskrivelsen og de videnskabelige egenskaber fra registreringsdossieret. Stofbeskrivelsen giver et overblik over de vigtigste stofidentifikatorer, stofklassificering, igangværende reguleringsaktiviteter, primære anvendelser af stoffet, samt hvilke registranter der producerer og/eller importerer stoffet. Oplysningerne i afsnittet om videnskabelige egenskaber er inddelt i stofegenskaber og yderligere opdelt efter effektparametre. Hvert effektparameter omfatter tre informationsblokke, nemlig undersøgelsesresultater, undersøgelsestype samt oversigtsdata. Kildedata er rådata, der danner udgangspunkt for sammenfatningerne i infokortene og de korte profiler. Registreringsdossierer = IUCLID-dossierer fremsendt til ECHA af virksomheder, der producerer eller importerer stoffer i en mængde på mere end 1 ton/år. CoRAP-liste = Rullende fællesskabshandlingsplan. Liste over potentielt problematiske stoffer, der vil blive undersøgt af medlemsstaterne inden for de næste tre år. Yderligere oplysninger på Godkendelsesliste = Stoffer, der er indeholdt i bilag XIV til REACH. Anvendelsen af disse stoffer er ikke tilladt, medmindre der foreligger en anvendelsestilladelse. Yderligere oplysninger på Restriktionsliste = Stoffer, for hvilke fremstilling, markedsføring eller anvendelse er blevet begrænset. Yderligere oplysninger på Harmoniserede C&L = Stoffer, for hvilke klassificering og mærkning er blevet harmoniseret i EU. Yderligere oplysninger på Godkendte aktive stoffer = Stoffer, der er godkendt som aktive stoffer i henhold til biocidforordningen. Det er kun muligt at få et biocidholdigt produkt godkendt, når der er tale om godkendte aktive stoffer. Yderligere oplysninger på Bilag I til PIC = Stoffer, der er anført i bilag I til forordningen om forudgående informeret samtykke. Det er nødvendigt at indhente modtagerlandets samtykke, før disse stoffer kan eksporteres til det. Yderligere oplysninger på YDERLIGERE LÆSNING: Oplysninger om registrerede stoffer: Registreringsdossierer CoRAP-liste Godkendelsesliste Begrænsningsliste Harmoniserede C&L Godkendte aktive stoffer Bilag I til PIC Kildedata

8 Registrering i REACH senest i 2018
Registreringen af indfasningsstoffer blev tidsforskudt i henhold til REACH-forordningen. Fristerne blev sat til den 1. december 2010, den 31. maj 2013 og den 31. maj 2018. For den tredje frist i 2018 forventes der at gælde nogle meget specifikke forhold.

9 REACH 2018 Tredje og sidste registreringsfrist for indfasningsstoffer
Vedrører: Virksomheder, der producerer/importerer mellem 1 og 100 ton stoffer om året og har præregistreret dem Hvad er nyt? Større % SMV'er Mange SMV'er kunne overveje at blive ledende registranter for første gang Mange små deltagere i SIEF'er/registranter alene i deres SIEF Færre oplysninger  behov for at generere nye data Forskellige niveauer af sektororganisationer Nye økonomiske og politiske sammenhænge. Den 31. maj 2018 er sidste frist for registrering af indfasningsstoffer. Virksomheder kan ikke efterfølgende udsætte deres registreringsbeslutning ved at reducere produktions-/importmængderne. Efter fristens udløb skal virksomheder, der ønsker at markedsføre indfasningsstoffer, indsende en anmodning til ECHA for at kunne deltage i en eksisterende registrering. Registreringsfristen for CMR-stoffer (kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske) produceret eller importeret i mængder på mere end 1 ton/år er allerede udløbet; det var den 1. december 2010.

10 REACH 2018 - 2 Erfaringen viser: REACH-registreringen er overkommelig!
Tusindvis af virksomheder har allerede gjort det siden Mere end 5 600 registreringer til den seneste frist allerede modtaget, heraf 16 % fra SMV'er. ECHA, Europa-Kommissionen, de nationale myndigheder og brancheorganisationerne går sammen om at støtte virksomhederne! YDERLIGERE LÆSNING: REACH-registreringsstatistikker, herunder også specifikke oplysninger om fristen i 2018, findes her:

11 ECHA's køreplan for REACH 2018
ECHA's køreplan for REACH 2018 henvender sig til ECHA's interessenter. Der er således ikke tale om støttemateriale for (SMV-)registranter. Den dokumenterer agenturets indsats for at gennemgå REACH-registreringsprocessen fra start til slut fremme processen og støtte virksomhederne mere effektivt i relation til deres forpligtelser. Formålet med aktionerne under køreplanen er at yde mere målrettet støtte til SMV'er og uerfarne registranter.

12 Køreplanen Offentliggjort den 14. januar 2015
Høring af interessenter juni-september 2014 Bemærkninger modtaget fra 26 organisationer. Dokumenterer ECHA's planlagte aktiviteter for Aktioner til støtte af uerfarne registranter og SMV-registranter Primært fokus på forbedring af støttematerialets læsbarhed og tilgængelighed Milepæle revideret på årsbasis, årlig statusrapport offentliggjort. Skal være fulgt op af medlemsstaternes og branchens aktioner for vellykket håndtering af registreringsfristen i 2018 Modtaget feedback: Elleve nationale helpdeske, otte interessentorganisationer, fem medlemsstaters kompetente myndigheder og to medlemmer af Forum* *Forum = Forum for informationsudveksling om håndhævelsesaktiviteter. Forummet er et organ under ECHA. Det koordinerer netværket af medlemsstaternes håndhævelsesmyndigheder.

13 Køreplanens opbygning: Syv faser
Kend din portefølje Find medregistranter Del data Vurdér farer og risici Udarbejd dit dossier For at gøre registreringsprocessen mere fremkommelig for uerfarne registranter og SMV-registranter har ECHA inddelt den i syv separate faser. I realiteten overlapper mange af disse faser hinanden, eller der kan være behov for at veksle frem og tilbage mellem faserne, efterhånden som oplysningerne akkumuleres under processen. Indsend din registrering Opdatér dit dossier

14 Kend din portefølje Identificér, om du skal registrere (rolle i forsyningskæden), og hvilke stoffer i din portefølje der i så fald skal registreres. Identificér og navngiv dine stoffer  præcis identifikation afgørende for dataudveksling og fælles registrering. Sæt dig ind i informationskravene. Planlæg dit arbejde, og informér dine downstream-brugere. Fase 1: Kend din portefølje Det er afgørende, at virksomhederne har et klart overblik over deres pligter i god tid inden fristens udløb, så de kan planlægge, hvordan de gennemfører alle nødvendige registreringer senest ved udgangen af fristen den 31. maj 2018. Korrekt stofidentifikation i REACH' forstand (indholdsstoffer, tilsætningsstoffer og urenheder identificeret) på dette stadie er vigtigt for de næste faser i registreringsprocessen. Den tid, det tager at registrere et stof, varierer meget, fra nogle få måneder, såfremt der allerede findes en registrering, og op til tre år afhængigt af stoffets kompleksitet, SIEF'ets størrelse, tilgængeligheden af oplysninger og den efterfølgende mængde oplysninger, der skal genereres osv. Stoffer, der skal registreres, kan være afgørende for downstream-brugeres forretninger. Det er ligeledes for deres skyld godt at træffe beslutning om registreringshensigter i god tid inden fristen og at informere kunderne herom.

15 Find dine medregistranter
Kontrollér din præregistrering Identificér den ledende registrant, eller Find dine medregistranter Diskutér dit stofs lighed med andre stoffer for at udveksle data og foretage en fælles indsendelse. Fase 2: Find dine medregistranter I henhold til REACH skal virksomheder, der registrerer det samme stof, foretage fælles indsendelse. Det sparer omkostninger og anstrengelser og bidrager til REACH's mål om at reducere unødig brug af dyreforsøg. Såfremt stoffet allerede er registreret, skal en ny registrant kontakte det eksisterende SIEF (SIEF = Forum for informationsudveksling om håndhævelsesaktiviteter), typisk gennem den ledende registrant. Såfremt stoffet endnu ikke er registreret, skal præregistranter kontakte hinanden for at bekræfte ligheden mellem stofferne og oprettet et SIEF. I dette tilfælde er det vigtigt at være aktiv på et tidligt tidspunkt - det vil give SIEF'et tilstrækkelig tid til at blive organiseret og udarbejde registreringen.

16 Del data Tilrettelæg dit SIEF-samarbejde, eller bliv aktiv i det eksisterende SIEF for dit stof Del data for at efterleve dine informationskrav Undgå unødige dyreforsøg Spar registreringsomkostninger. Forhandl omkostninger på en fair, gennemsigtig og ikkeforskelsbehandlende måde Del omkostningerne ved fælles data. Fase 3: Bliv organiseret i dit SIEF: Du skal sammen med dine medregistranter aftale, hvordan SIEF'et skal tilrettelægges, dvs. hvordan administrationen af SIEF skal håndteres. Der er ikke noget obligatorisk krav om, hvordan et SIEF skal drives. Der findes en masse tips på ECHA's websted til, hvad du bør overveje, såsom kommunikation, beslutningstagning, og økonomisk administration. Til SIEF'ets primære opgaver hører 1) fremme af udveksling af oplysninger for at forhindre dublikering af undersøgelser, og 2) aftale om klassificering og mærkning af stoffet. I praksis er aftaler om modellen for dataudveksling og omkostningsdeling afgørende. Europa-Kommissions gennemførelsesforordning om fælles indsendelse af data og datadeling indeholder nogle retningslinjer herfor:

17 Vurdér farer og risici De oplysninger, der kræves, afhænger af tonnage og anvendelser 1-10 ton: mulighed for reducerede datakrav for mindre farlige stoffer > 10 ton: kemikaliesikkerhedsrapport påkrævet Vær opmærksom på datakvaliteten: relevans, tilstrækkelighed og pålidelighed Dyreforsøg er sidste udvej - overvej først andre alternativer Nogle langtidsundersøgelser kræver forslag til forsøg. Fase 4: Vurdér farer og risici Denne fase står centralt i registreringen: SIEF-medlemmerne overvejer, hvilke oplysninger de allerede har tilgængelige, og SIEF'et træffer beslutning om strategien for opfyldelse af de resterende oplysningskrav. SIEF'et skal ligeledes træffe beslutning om, hvorvidt dette arbejde eller en del heraf skal udliciteres. Der gælder mindre omfattende datakrav for stoffer med lav risiko og lille tonnage. Læs mere herom i ECHA's bilag III-strategi ( Praktisk støtte fra ECHA til, hvordan bilag III-kriterierne anvendes, findes på ECHA tilbyder et gratis IT-værktøj, Chesar (værktøj til kemikaliesikkerhedsvurdering og -rapportering), til gennemførelse af kemikaliesikkerhedsvurdering og forberedelse af kemikaliesikkerhedsrapporten og eksponeringsscenarier. Værktøjet findes på

18 Udarbejd dit dossier Udarbejd dit tekniske dossier i IUCLID
Registrantens identitet Stoffets identitet Oplysninger om stoffets iboende egenskaber Oplysninger om anvendelse og eksponering. Virksomheder, der udarbejder et medlemsdossier uden undtagelsesbestemmelser, kan gøre dette online i REACH-IT Der skal medtages en kemikaliesikkerhedsrapport, hvis der fremstilles/importeres mængder på mindst 10 ton/år Brug af ECHA-værktøjet Chesar anbefalet ECHA's cloudtjenester er en mulighed, der er udviklet til SMV'er, så de kan tilgå IUCLID uden at skulle installere applikationen. Fase 5: Udarbejd dit dossier IUCLID (International Uniform Chemical Information Database) er en softwareapplikation, der anvendes til at indsamle, lagre, vedligeholde og udveksle data om kemiske stoffers iboende og farlige egenskaber. Det er den software, der skal bruges til at udarbejde registreringsdossierer til REACH. ECHA stiller denne software gratis til rådighed. IUCLID findes her ECHA's cloudtjenester er en sikker onlineplatform, der anvendes til at distribuere ECHA's IT-applikationer i et cloudmiljø. Se mere på

19 Indsend din registrering
Tjek og opdatér de oplysninger, der er relevante for registrering i REACH-IT Vurdér nøje din SMV-status Opret eller deltag i den fælles indsendelse i REACH-IT Indsend dit registreringsdossier: først den ledende registrant, dernæst alle medregistranterne Følg op på kommunikationen i REACH-IT Fase 6: Indsend din registrering REACH-IT er et IT-værktøj, der understøtter branchen, medlemsstaternes kompetente myndigheder og Det Europæiske Kemikalieagentur med at fremsende, behandle og forvalte data og dossierer sikkert. Nærmere oplysninger findes her SMV'er kan nøjes med at betale reducerede registreringsgebyrer. Derfor anføres SMV-status i indsendelsesfasen i REACH-IT, og der skal tilvejebringes visse støttedokumenter. Forkert anført SMV-status medfører en administrativ afgift, og det resterende korrekte gebyr skal betales. Flere oplysninger på Princippet om "et stof, én registrering" håndhæves af ECHA i indsendelsesfasen. Såfremt der findes en eksisterende registrering for et givet stof, anvises efterfølgende registranter at deltage i denne registrering, hvis de indgiver ansøgning uden om denne registrering. REACH-IT findes på

20 Opdatér din registrering
Registreringsdossieret er et dynamisk dokument! Pligt til at opdatere registreringsdossieret, hvis myndighedsbeslutning nye oplysninger om stoffer (egenskaber, anvendelser). Vær proaktiv Konsultér ECHA's evalueringsstatusrapport for de mest almindeligt forekommende uregelmæssigheder i registreringsdossierer Følg udviklingen på lovgivningsområdet vedrørende dit stof på ECHA's websted. Fase 7: Opdatér dit registreringsdossier ECHA's evalueringsstatusrapporter findes her: Brug PACT-værktøjet (Public Activities Coordination Tool) til at følge aktiviteterne på lovgivningsområdet. Det findes her:

21 REACH Meddelelse Det er vigtigt at skabe opmærksomhed omkring REACH 2018, således at alle virksomheder med registreringsforpligtelser starter tilstrækkeligt tidligt. Dette afsnit introducerer ECHA's websider for REACH 2018, som er en one-stop-shop for agenturets rådgivning om REACH 2018. Det introducerer ligeledes kommunikationsnetværket REACH 2018 Communicators' Network - et uformelt mødested for kommunikatorer fra medlemsstaterne, Enterprise Europe Network og brancheorganisationer - med det formål at skabe større opmærksomhed omkring REACH 2018.

22 REACH 2018-website: http://echa.europa.eu/da/reach-2018
Simpelt sprog Findes på 23 sprog Tilrettelagt omkring arbejdsgangen for registrering ECHA's støttemateriale for hvert trin tilrettelagt i tre kompleksitetsniveauer Kom godt i gang Vigtig læsning I dybden. Forhåndsadvisering om forestående spørgsmål. ECHA beder alle interessenter om at deltage på og fremme websiderne for REACH 2018 som det centrale punkt for information og hjælp om REACH 2018.

23 Bemærk følgende karakteristika for hver fase
Panel i venstre side med let navigering mellem alle REACH 2018-faser Nyheder af relevans for fasen Praktiske eksempler og caseundersøgelser for en fase.

24 Støttemateriale i tre kategorier
Kom godt i gang: En oversigt over, hvad fasen drejer sig om. Vigtig læsning: Mere om indholdet for at hjælpe dig med at træffe beslutning, hvis du f.eks. har behov for at udlicitere arbejdet. I dybden: Sådan udføres opgaverne. Der er for hver fase udarbejdet støttemateriale i tre niveauer med stigende kompleksitet, så du kan få en struktureret indgang til emnerne.

25 REACH 2018 Communicators' Network
Oprettet med henblik på at: planlægge og koordinere oplysningsaktiviteter bidrage til at producere og distribuere materiale på alle EU-sprog indsamle feedback fra målgrupper måle virkningen af koordinerede aktiviteter. ECHA, Europa-Kommissionen, medlemsstater, brancheorganisationer, Enterprise Europe Network, lokale organisationer Aktiv siden begyndelsen af 2015. Netværket omfatter medlemmer fra medlemsstaterne, brancheorganisationer, Enterprise Europe Network samt Europa-Kommissionen og ECHA. Dets opgave er at koordinere oplysningsaktiviteter frem mod den sidste frist den 31. maj 2018. Det fungerer på frivilligt grundlag og er primært virtuelt. Målet er at koordinere kommunikationsaktiviteter på tværs af EU's medlemsstater og organisationer. ECHA er konstant på udkig efter nye nonprofit-medlemmer til at deltage i netværket. Flere oplysninger på

26 Fælles aktiviteter omkring lanceringen af de enkelte faser
Det gør ECHA for at fremme hver af faserne i køreplanen for REACH 2018 pressemeddelelse på 23 EU-sprog en times webinar, der beskriver indholdet af fasen særlige e-nyheder artikler i ECHA's nyhedsbrev opslag på LinkedIn opslag på Twitter deling af alle disse med REACH 2018 Communicators’ Network.  ECHA's interessenter kan gøre brug af alle disse i deres egen kommunikation.

27 Opmærksomhedsskabelse gennem forskellige målgrupper
Brochurer om REACH 2018 Generel brochure Brochure henvendt til medarbejderrepræsentanter (sammen med ETUC). Begge findes på 23 sprog hér Derudover findes der en brochure for tredjelandsvirksomheder (på engelsk), der indeholder en beskrivelse af, hvad tredjelandsvirksomheder kan gøre for at støtte deres europæiske kunder i at leve op til deres forpligtelser i henhold til REACH- og CLP-forordningen.