Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 1 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Gel filtrering Niels Jørgensen, Kasper Kistrup & Mads Topp
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 2 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Princippet En opløsning af molekyler er separeret på basis af forskellen i Deres størrelse. Molekylerne ”vandrer” gennem et kromatografisk medium. I dette tilfælde en gel.
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 3 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Gelen En gel er et heterogent system Indeholder en flydende fase der er inde i den faste gelmatrix Porerne har en række af faste størrelser Superdex er en anden polymer i en støbt matrix Agarose beads kovalent bundet til dextran
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 4 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Anvendelse Adskillelse af makromolekyler Korrekt gel er essentiel Separation af monomere/dimere el. Højere aggregater Homogene proteiner aggregerer ofte MW estimering Nativ eller denatureret – langtidsholdbar løsning
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 5 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Databehandling Diagram med absorbans versus eluent kørt igennem søjlen Et billede af vores resultater Beregn K_av udfra: (V e – V 0 ) / (V t – V 0 )
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 6 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Standardkurven
Sted og dato (Indsæt --> Diasnummer) Dias 7 Navn på enhed (Indsæt --> Diasnummer) Resultater Beta-lac Vejer 18,4 kDa i monomer form, vi ser dem i dimer form her Lysozym Vejer 14 kDa, går igennem som vejende 4,5 kDa – binder til søjlen