UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE

Præsentationer af emnet: "UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE"— Præsentationens transcript:

1 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura A = ABNORM = NORMAL Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom ? Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

2 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

3 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

4 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

5 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

6 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

7 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

8 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

9 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

10 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

11 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

12 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

13 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

14 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

15 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

16 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) F XI-, IX-, VIII eller V-mangel Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

17 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

18 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

19 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

20 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

21 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

22 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

23 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

24 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

25 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
F(II+VII+X) APTT Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - - - - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A - - - Blødningstid normal F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) Blødningstid forlænget von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen A A - - Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II - A - - F VII-mangel A - A - Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet - - A - Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt - - - A Trombocytopeni. Trombocytæmi A A A - Afibrinogenæmi A A A A Dissemineret intravaskulær koagulation

26 UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE
APTT F(II+VII+X) Trombintid Trombocyttal Supplerende oplysninger Mulige defekter - Blødningstid normal F XIII-mangel. Henoch-Schönleins purpura Primær amyloidose. Purpura simplex Heriditær teleangiektasi. Marfan syndrom Blødningstid forlænget Trombocytopati: cyclooxygenasedefekt, Bernard-Soulier syndrome, trombasteni, eller storage pool disease. Ehlers-Danlos syndrom. Skørbug. von Willebrand's sygdom A F XI-, IX-, VIII eller V-mangel (evt. inhibitor) von Willebrand's sygdom Ingen blødningstendens Lupusinhibitor. Nedsat F XII, prækallikrein eller højmolekylært kininogen Vitamin K-mangel eller oral AK-behandling Leversygdom. Nedsat faktor X eller II F VII-mangel Heparinbehandling. Høj fibrinolyseaktivitet Høj fibrinolyseaktivitet. Fibrinogendefekt Trombocytopeni. Trombocytæmi Afibrinogenæmi Dissemineret intravaskulær koagulation UDREDNING AF HÆMORAGISK DIATESE