Præsentation er lastning. Vent venligst

Præsentation er lastning. Vent venligst

Udvikling af immunforsvaret

Lignende præsentationer


Præsentationer af emnet: "Udvikling af immunforsvaret"— Præsentationens transcript:

1 Udvikling af immunforsvaret
- I det enkelte individ

2 Antistofmolekylets opbygning
Fra bogen ”Immunbiologi”

3 Udvikling af immunforsvarets celler
På basis af figur fra Fysiologibogen- en levende krop

4 B-cellerne bliver løbende dannet i knoglemarven, og deres gener for antistoffer er meget variable, så der dannes nærmest uendelig mange varianter af B-celler med antistoffer Hver B celle har et specifikt antistof som receptor. Genet for det specifikke antistof sammensættes før B-cellen bliver udsat for antigen. Når et antigen er til stede, binder det til antistoffet på overfladen af B-cellerne, der har en passende specificitet. Fra ”Biology Project”, University of Arizona

5 ”Klonselektion”

6 (Fortsættelse til denne figur)
Disse B-celler stimuleres af T-celler til at dele sig til antistofproducerende plasmaceller og til B-huskeceller. Så det er kun de antigenspecifikke B-celler, der stimuleres til at udskille antistoffer.

7 Forklar selv: Analyser figuren
Bemærk at A og B er to forskellige antigener

8 ()

9 Antistofferne i det sekundære immunrespons har en meget højere affinitet for antigenet
A secondary immune response (second exposure to an antigen) is not only faster but produces antibody with up to a 10,000 fold increase in binding affinity. This higher affinity comes from a mechanism that alters the variable regions of light and heavy chains of the memory cells by specific somatic mutation. This is a random process that by chance can improve antigen binding. Fra ”Biology Project”, University of Arizona

10 The system makes a mutation for each two cell divisions
The system makes a mutation for each two cell divisions. Re-exposure to antigen is most likely to cause clonal expansion of memory cells which produce the highest affinity antibody. The mutations which lead to increased affinity will be clonally selected by antigen similarly to the primary response. Cells with inactive antibody will die by apoptosis from a lack of T cell signaling.

11 Kroppen FRAsorterer B- og T- lymfocytter, som genkender kroppens Egne antigener
Hvis dette ikke sker, kan der udvikles AUTOIMMUNE SYGDOMME som f. eks. diabetes 1 og sklerose Ved kræft, Alzheimers demens, allergi m.m. er overproduktion af nogle af kroppens EGNE proteiner medvirkende til sygdommen Biotek-strategi fra firmaet Pharmexa: Aktivere immunforsvaret mod de af kroppens egne proteiner, der medvirker til at give sygdom (har patenteret et produkt, AutoVac, som jeg dog ikke kan genfinde på firmaets hjemmeside, er fusioneret med andet firma i 2009 til affitech

12 Komplementsystemet

13 Komplementsystemet består af ca 20 forskellige plasmaproteiner der dannes i leveren og findes i blodet på en inaktiv form Fra ”Fysiologibogen – den levende krop

14 Kaskadeaktivering + både virksomt ved specifikt og uspecifikt forsvar

15 Diverse

16 Histamin gør blandt andet kapillæerne mere gennemtrængelige for leukocytterne

17 Antistof genetik Mangler en god kilde hertil


Download ppt "Udvikling af immunforsvaret"

Lignende præsentationer


Annoncer fra Google