Download præsentationen
Præsentation er lastning. Vent venligst
Offentliggjort afGregers Bendtsen Redigeret for ca. et år siden
2
UT SSV JLM JK MP Oprenset DNA Silica kugler Buffer 50 gr. bland hvert 2. min Vask og tør kugler Eluer ved lav saltkonc.
3
Linn Linn ASS ASS MI MI JKZ JKZ pUC19 fragment Plasmid preperation fra positive kloner (hvide kolonier) skåret med HindIII
4
CD CD JV JV HKH HKH UT UT MP 10000 7000 5000 3000 2000 1500 1000 700 500 300 200 100 pUC19 fragment Plasmid preperation fra positive kloner (hvide kolonier) skåret med HindIII 6 kb fragment
5
Skæring af plasmidDNA med forskellige restriktionsenzymer JLM JLM JLM JLM JK JK JK JK MI MI MI MI EcoRi AatII EcoRI AatII SphI SmaI SphI EcoRI SacI Uskåret
6
MK MK MK MK MK JU1 JU2 JU3 DC1 DC2 DC3 EcoRi SmaI AatII SphI BglI AatII SmaI AatII SmaI EcoRi SphI EcoRI SmaI Skæring af plasmidDNA med forskellige restriktionsenzymer
7
HKH HKH HKH HKH HKH UT1 UT2 ASS ASS ASS AatI1 Aat2 Sma1 Sma2 SmaI Sph1 EcoRI SmaI HindIII
Lignende præsentationer
© 2024 SlidePlayer.dk Inc.
All rights reserved.