Download præsentationen
Præsentation er lastning. Vent venligst
Offentliggjort afMonika Lauritzen Redigeret for ca. et år siden
1
Årsrapport 2015 Data trukket 1. februar 2016 Niels, Zitelab og KCEB-Øst 2 nye indikator-sæt
2
RA-indikatorerne 2015 Nr. NavnStandard 1 Nydiagnosticerede leddegigt ptt. følges med tæt kontrol Nydiagnosticerede leddegigtptt. skal registreres med DAS28, HAQ, VAS-smerte og medicinsk behandling mindst 2 gange det første sygdomsår (obligatorisk felt med angivelse af diagnose-tidspunkt, når pt. oprettes i DANBIO) Mål: mindst 80% 2 Leddegigtptt. skal følges longitudinelt i DANBIO med henblik på sygdomsaktivitet og behandling Leddegigtptt. skal registreres mindst 1 gang årligt med DAS28, HAQ og VAS-smerte og medicinsk behandling Mål: mindst 90% 3 Leddegigtptt. har lav sygdomsakvitet Leddegigtptt skal have lav sygdomsaktivitet (dvs DAS28-score 3,2 og eet eller flere hævede led. Hos ptt som ikke opfylder dette, fremkommer pop-up vindue (obligatorisk on-line feedback-”slynge”, hvor behandlende læge skal tage stilling til behandlingsintensivering) med følgende muligheder: - Behandling intensiveret - Behandlingsændring aktuelt ikke mulig/afventer behandlingsresultat - Behandlingsmuligheder udtømt - Pt ønsker ikke behandlingen ændret 4 Pt.s funktionsniveau skal være højt Pt. skal ved seneste besøg have en HAQ-score < 1 5 Pt.s smerter skal være velbehandlede Pt. skal ved seneste besøg have en lav smerte-score (VAS-smerte <33mm) 6 Pt.s livskvalitet skal være højPt. skal ved seneste besøg have en høj livskvalitet (VAS-global<33mm) 7a Pt. skal have taget rtg.status (hænder, håndled og forfødder) på diagnosetidspunktet Pt. skal have taget rgt.status på diagnosetidspunktet (+/- 6 mdr.) Mål: mindst 80% 7b Pt. skal have taget rtg.status ved skift til 1. biologisk behandling. Pt. skal have taget rtg.status ved skift til 1. biologiske behandling (+/- 6 mdr.) Mål: mindst 80%
3
Tabel 1
4
Tabel 2
5
Tabel 3
6
Tabel 4
7
Tabel 5
8
Tabel 6
9
Tabel 7.a
10
Tabel 7.b
11
Ax-SpA-indikatorerne 2015 Nr.NavnStandard 8Nydiagnosticerede Ax-SpA ptt. registreres med resultatet af parakliniske undersøgelser Nydiagnosticerede Ax-SpA ptt. skal registreres med fund ved HLA-B27 vævstype bestemmelse, CRP, MR og/eller rtg ved diagnose (obligatorisk felt med angivelse af diagnose-tidspunkt, når pt. oprettes i DANBIO) Mål: 80% 9Nydiagnosticerede Ax-SpA ptt. følges med tæt kontrol Nydiagnosticerede Ax-SpA ptt. skal registreres med BAS, ASDAS og medicinsk behandling ved debut og mindst 2 gange det første sygdomsår. Mål: mindst 80% 10Ax-SpA ptt. skal følges longitudinelt i DANBIO med henblik på sygdomsaktivitet og behandling Ax-SpA ptt. skal registreres med medicinsk behandling herunder NSAID, DMARDs og biologiske lægemidler mindst 1 gang pr år. Mål: mindst 80% 11Ax-SpA ptt. skal følges longitudinelt i DANBIO med BASDAI Ax-SpA ptt. skal mindst en gang årligt registrerer BASDAI Mål: mindst 80% 12Ax-SpA ptt. skal følges longitudinelt i DANBIO med BASFI Ax-SpA ptt. skal mindst en gang årligt registrerer BASFI Mål: mindst 80% 13Ax-SpA ptt. skal følges longitudinelt i DANBIO med BASMI Ax-SpA ptt. skal mindst en gang årligt registreres med BASMI Mål: mindst 80%
12
Tabel 8
13
Tabel 9
14
Tabel 10
15
Tabel 11
16
Tabel 12
17
Tabel 13
18
Årsrapport 2015 Endelige data trækkes primo april Sendes i høring primo maj Endelig rapport udgives primo juni
23
Årsrapport 2015 Dækningsgrad Andel af bio-beh. ptt. er registreret i DANBIO 92%
Lignende præsentationer
© 2024 SlidePlayer.dk Inc.
All rights reserved.